医疗器械灭菌的质量直接关系到医疗质量和医疗安日益丰厚。跟着灭菌技能的不断发展，用于灭菌保存的包装材料日益丰厚。曩昔医疗器械多选用双层平纹棉布或启封式硬质容器包装灭菌。这种包装存在灭菌物品的保存期短，缩短器械运用寿命和增减消毒成本缺乏。目前，医用无纺布其特殊多孔排列而形成的独特屏障，可使蒸汽等介质弯曲渗透到包内，将细菌等微生物有效地隔绝开等长处，将临床上必须但运用频率低的器械和部分手术器械使用无纺布包装灭菌。监测灭菌各项目标达到要求，现报告如下：

1.1材料

选用经国家卫生行政部门批准的适用于高压蒸汽灭菌的医用无纺布，依据器械的巨细裁制成不同标准备用。

1.2办法 

用全自动清洗消毒机和超声清洗机合作全效多酶清洗剂对各种污染物品经行分类，清洗消毒，清洗结束，检查器械和清洗质量和运用功能，然后依据物品的巨细挑选标准适中的医用无纺布，双层二次包装，各种器械和物品，在每包内放置压力蒸汽灭菌指示标签，挑选高压蒸汽灭菌。灭菌指示经物理、化学、生物监测合格后进入无菌物品寄存区贮存、经过屡次重复试验，使用无纺布为包装材料的各种器械包，敷料包经高压蒸汽灭菌后，保存3个月均无菌成长。

2.1物理监测灭菌目标

经过检查高压蒸汽灭菌器窗口打印记录单上的各项目标是否符合设定的参数。高压蒸汽灭菌温度132度℃~134℃。压力0.2kpa。灭菌时刻10min，枯燥时刻10min。

2.2化学监测灭菌目标

经过对每个灭菌包内第五类化学指示卡（匍匐式）和包外化学指示标签颜色变化来判别。灭菌结束后，灭菌包内匍匐卡上的黑色进入卡上的AC-CEPT（成功）窗口，包外化学指示标签上的斜行条纹由灭菌前的米黄色变为深褐色。

2.3生物监测灭菌目标

主要是经过酶活性的灭活与否，勘探嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判别压力蒸汽灭菌成果。将含有物生指示剂的测验包放在高压蒸汽灭菌器难灭菌的位置，灭菌循环结束取出生物指示剂经行培育（快速），培育成果阴性，每周1次。灭菌物品取出培育成果均为无菌成长。